廣東速達(dá)進(jìn)出口清關(guān)代理公司擁有豐富的進(jìn)口中藥材清關(guān)的案例以及豐富的進(jìn)口中藥材清關(guān)流程手續(xù)操作案例，廣東速達(dá)小編支持全國(guó)進(jìn)口申報(bào)，港口預(yù)申報(bào)，為客戶提供一站式的進(jìn)口中藥材清關(guān)服務(wù)(進(jìn)口代理、國(guó)際進(jìn)口清關(guān)報(bào)關(guān)、倉(cāng)儲(chǔ)配送、代付外匯等進(jìn)出口服務(wù))，能迅速為客戶提供更安全以及高效的專業(yè)中藥材進(jìn)口方案。

本文為大家講解一下進(jìn)口中藥材清關(guān)備案的流程、中藥材進(jìn)口監(jiān)管條件、申報(bào)要素以及有關(guān)資訊。希望能幫到各位進(jìn)口貿(mào)易商。

藥材進(jìn)口有關(guān)資訊：2020年3月我國(guó)中藥材進(jìn)口量為5586噸，進(jìn)口金額是12323萬(wàn)元，相信很多客戶對(duì)于中藥材進(jìn)口手續(xù)、準(zhǔn)入目錄 、許可證、進(jìn)口關(guān)稅及指定口岸都存在一定的疑問(wèn)。

一、進(jìn)口中藥材清關(guān)，一般貿(mào)易進(jìn)口代理備案流程：

進(jìn)口中藥材需要做好備案，藥監(jiān)局辦理批文。具體備案流程如下：

中藥材進(jìn)口備案

報(bào)驗(yàn)企業(yè)理應(yīng)填好《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》，必須出示《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》《產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批文》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、原、裝箱單、購(gòu)貨合同、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)及包裝標(biāo)簽樣式的整個(gè)復(fù)印件并加蓋公章。

1. 填寫(xiě)《進(jìn)口藥品報(bào)價(jià)單》。

1.填好《進(jìn)口藥品報(bào)價(jià)單》。

2.審核合格后，口岸藥監(jiān)局向口岸藥檢所發(fā)出《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》與此同時(shí)向海關(guān)發(fā)出《進(jìn)口藥品抽樣通知書(shū)》。

3.抽樣檢驗(yàn)合格后在通關(guān)單上標(biāo)明抽樣檢驗(yàn)。

經(jīng)別的或是地域轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥品，必須與此同時(shí)遞交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的整個(gè)購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)物流等。

備注：《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》是進(jìn)口企業(yè)向食品藥品監(jiān)督管理。

二、 進(jìn)口中藥材清關(guān)，一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)代理所需準(zhǔn)備的報(bào)關(guān)單證資料：

1.裝箱單、票、合同、提單、原產(chǎn)地證(咨詢顧問(wèn)會(huì)幫您排查此次中藥材進(jìn)口是不是可享有協(xié)定進(jìn)口關(guān)稅優(yōu)惠)等。具體可咨詢我們網(wǎng)站的在線進(jìn)口顧問(wèn)了解，中藥材種類許多，根據(jù)中藥材的各種不同，必須的資料也會(huì)有所差別。

2.客戶自個(gè)必須出示的清關(guān)資料：營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件、A4空白蓋章紙n張、進(jìn)口報(bào)關(guān)、報(bào)檢電子委托、無(wú)紙化簽約、單一窗口稅費(fèi)電子支付系統(tǒng)開(kāi)通、申報(bào)要素(咨詢顧問(wèn)會(huì)詳細(xì)告知中藥材進(jìn)口申報(bào)要素哪些)、發(fā)貨人備案截圖、收貨人備案截圖等…(這些資料必須提早申請(qǐng)辦理，咨詢顧問(wèn)可幫助客戶辦好申請(qǐng)辦理)。

三、有關(guān)最新消息進(jìn)口藥材管理辦法情況

《進(jìn)口藥材管理辦法》里表明中藥材理應(yīng)從國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的允許藥品進(jìn)口的口岸或是允許中藥材進(jìn)口的邊境口岸進(jìn)口，初次進(jìn)口藥材，理應(yīng)按照本辦法規(guī)定獲得進(jìn)口藥材批文后，向口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)辦理備案。初次進(jìn)口藥材，就是指非同一個(gè)國(guó)家(地域)、非同一個(gè)申請(qǐng)人、非同一個(gè)中藥材基原的進(jìn)口藥材。本辦法自2020年1月1日起施行。原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局二零零五年11月24日公布的《進(jìn)口藥材管理辦法(試行)》與此同時(shí)廢止。

四、進(jìn)口中藥材清關(guān)指定口岸

我國(guó)對(duì)進(jìn)口中藥材采取指定口岸管理，食品藥品監(jiān)管總局和海關(guān)總署負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的中藥材進(jìn)口邊境口岸辦好考核評(píng)估，考核評(píng)估合格的報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。我公司有著極為豐富的操作真實(shí)案例。歡迎咨詢了解。

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