現(xiàn)在市面上有各種各樣的化妝品品牌，包括了各種功效的化妝品，那么這些化妝品真的安全嗎?今天我們就來了解一下化妝品安全性評價的相關(guān)內(nèi)容，接下來我們一起來看看廣東速達(dá)供應(yīng)鏈的分享。

化妝品的特性與目的

化妝品安全性評價的目的 為消費者提供符合衛(wèi)生要求的化妝品，防止化妝品對人體的危害。

化妝品安全性評價范圍 適用于化妝品產(chǎn)品及其原料安全性評價的毒理學(xué)檢測。

化妝品原料的安全性 化妝品原料的安全性直接影響化妝品產(chǎn)品的安全性，因此，必須嚴(yán)格加強控制，其中與安全性有關(guān)的原料主要是油脂、表面活性劑、粉劑、溶劑、保濕劑等。

油脂的安全性 油脂的安全性因品種及對象的不同而異。在通常情況下，刺激性較強的脂肪族化合物是：月桂醇、油醇、乙-辛基十二烷醇、硬脂酸丁酯、十三酸乙酯等;中等刺激強度的脂肪族化合物是：油酸、十四酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、椰子油等;刺激性較弱的脂肪化合物是：蓖麻油、橄欖油、杏仁油、茶油、芝麻油、花生油、可可脂、大豆磷脂、凡士林、液體石蠟等。

表面活性劑的安全性 品質(zhì)較多，就它們對皮膚及黏膜的刺激性而言;其順序為陽離子大于陰離子大于非離子性表面活性劑，而皮膚角質(zhì)膨脹性則以陰離子性表面活性劑為最強。

提高化妝品安全性的方法 盡可能簡化化妝品的組分;科學(xué)合理的選用化妝品原料;提高化妝品原料的純度;避免原料各組分配合時所產(chǎn)生的過敏性增效作用;加強化妝品安全性的檢測;提高化妝品生產(chǎn)中的安全性控制。

化妝品安全性評價

化妝品的功效性 是指含有活性制劑或具有療效的藥物制劑化妝品，這類化妝品的目的主要是用于衛(wèi)生、美化或改善身體的不愉快氣味等方面。

化妝品安全性評價的各個階段內(nèi)容

第一階段：急性毒性試驗和動物皮膚、粘膜試驗急性皮膚毒性實驗：人體主要通過皮膚接觸各式化妝品，當(dāng)評價化妝品及其成分對人體健康的可能危害時，首先需要進(jìn)行皮膚毒性試驗進(jìn)行驗證。急性經(jīng)口毒性試驗：當(dāng)化妝品成分的皮膚毒性低時，為了了解機該化學(xué)物質(zhì)與已知毒物的相對毒性，以及由于嬰兒誤服導(dǎo)致的問題，進(jìn)行經(jīng)口毒性試驗驗證。

皮膚刺激試驗：皮膚刺激是指皮膚接觸受試物后產(chǎn)生可逆性炎癥，以此確定是否對哺乳動物皮膚局部有刺激作用或腐蝕作用。

眼刺激測試：眼刺激性是指眼表面接觸受試物后產(chǎn)生的可逆性炎癥，以此確定是否對哺乳動物眼睛產(chǎn)生刺激作用或腐蝕作用。

皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗：皮膚變態(tài)反應(yīng)是指通過重復(fù)接觸某種物質(zhì)后機體產(chǎn)生免疫傳遞的皮膚反應(yīng)。

皮膚光毒和光變態(tài)反應(yīng)試驗：皮膚光變態(tài)反應(yīng)是指某些化學(xué)物質(zhì)在光能參與下所產(chǎn)生的抗原抗體皮膚反應(yīng);不通過機體免疫機制而由光能直接加強化學(xué)物質(zhì)所致的原發(fā)皮膚反應(yīng)稱為光毒性反應(yīng)。

第二階段：亞慢性毒性和致畸試驗

亞慢性皮膚毒性試驗：確定受試物多次重復(fù)涂抹皮膚可能引起的健康潛在危害。

亞慢性經(jīng)口毒性試驗：確定受試物重復(fù)經(jīng)口給予動物可能引起健康的潛在危害。

致畸試驗：致畸試驗是鑒定化學(xué)物質(zhì)是否具有致畸性的一種方法。

第三階段：致突變、致癌短期生物篩選試驗

鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗(Ames試驗)：測定可引起沙門氏桿菌基因堿基置換和/或移碼突變的化學(xué)物質(zhì)所有發(fā)達(dá)his-到his+的回復(fù)突變。

體外哺乳動物染色體畸變和SCE檢測試驗：在動物以不同途徑接觸受試化學(xué)物后，用細(xì)胞遺傳學(xué)方法檢測骨髓細(xì)胞染色體畸變率的增加，從而評價受試物的突變性，進(jìn)而預(yù)測致癌的可能性。

哺乳動物骨髓染色體畸變檢測試驗

動物骨髓細(xì)胞微核試驗： 研究化學(xué)物誘發(fā)哺乳動物染色體畸變，特別適用于檢出紡錘體部分損害而出現(xiàn)的染色體丟失或染色體的無著絲點斷片。

小鼠精子畸形檢測試驗：一般認(rèn)為異常精子數(shù)的增加可能是在精子發(fā)生中造成遺傳損傷的結(jié)果，因此以此試驗用于鑒別能引起精子發(fā)生功能異常以及引發(fā)的突變的化學(xué)物質(zhì)。

化妝品安全性評價

第四階段：體內(nèi)人體皮膚刺激試驗

人體皮膚貼斑試驗包括單次、多次和加強暴露刺激試驗等多種，其目的是檢測受試物引起人體不良反應(yīng)的可能性。人體試驗一般是用來決定產(chǎn)品或配方的“皮膚相對兼容性”和進(jìn)行局部“暴露”的風(fēng)險評價，以證明這種物質(zhì)應(yīng)用于化妝品中第一次接觸人皮膚或粘膜時對人體無損害。然而，如果只是為了危害評估，化妝品人體志愿者測試獲得的數(shù)據(jù)存在一些特定的偶然性。

單次刺激斑貼試驗是評價化妝品對皮膚刺激性的經(jīng)典方法之一，通常采用芬蘭斑試器( Finn chamber)或不同直徑的Hilltop斑試器。實驗方法有局部全封閉斑貼法和局部半封閉斑貼法，區(qū)別在于前者完全不透氣，后者使用半封閉敷料固定，接觸時間通常為24—48h?？筛鶕?jù)實際情況進(jìn)行調(diào)整。

對于使用頻繁的化妝品多次刺激貼斑試驗更有價值，因為某些化學(xué)物接觸皮膚一次不產(chǎn)生刺激反應(yīng)，但接觸皮膚多次卻可能引發(fā)強烈的刺激反應(yīng)。多次斑貼試驗可評估化妝品是否會引起累積性刺激反應(yīng)或變應(yīng)性接觸性皮炎?？筛鶕?jù)產(chǎn)品用途在指南原則下調(diào)整產(chǎn)品的皮膚接觸時間、涂抹劑量、間隔時間和重復(fù)接觸次數(shù)。

除了上述常規(guī)的皮膚斑貼試驗外，還有幾種改進(jìn)的試驗方法用于特殊用途化妝品的檢測。皮膚劃痕試驗是一種用受損皮膚評估化妝品刺激反應(yīng)的方法，肥皂小室試驗專門用來研究肥皂是否導(dǎo)致皮膚干裂和剝落的一種試驗，彎曲洗滌試驗或肘關(guān)節(jié)彎曲洗滌試驗主要應(yīng)用于評估肥皂和去污劑接觸人體皮膚產(chǎn)生刺激反應(yīng)的情況。這些試驗方法在產(chǎn)品研發(fā)、質(zhì)控和檢驗評估過程中都有被應(yīng)用。

人體志愿者的斑貼試驗與體內(nèi)動物實驗的觀察和分級是類似的，也包括紅斑、水腫、水皰和焦痂等反應(yīng)，具體分級及評估法可參考有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。除了主觀性較強的肉眼評判外，還可借助檢測儀器提高結(jié)果評價的客觀性，如經(jīng)皮膚水分流失(TEWL)和皮膚水份含量等。 志愿者的測試實際上是一種小樣本的人群流行病學(xué)調(diào)查，因而其結(jié)果用于預(yù)測化妝品應(yīng)用到普通人群的情況存在不足，除了樣本量的限制，對實驗條件的控制也存在一定的難度，包括不同受試個體的皮膚可能存在差異、試驗時使用的封閉涂抹條件與產(chǎn)品實際使用存在差異、不同試驗環(huán)境條件存在差異等。

化妝品是我們經(jīng)常使用的物品，一定要了解其安全性，相信看完廣東速達(dá)供應(yīng)鏈分享的關(guān)于化妝品安全性評價的內(nèi)容，朋友們會有一定的收獲，希望我們的分享對朋友們有所幫助。

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